Produkt Detail

Produkt Tags

CRO SERVICES _img

Gene-bewurke sellinen

Gene-bewurke sellinen ferwize nei sellen dy't genetyske modifikaasjes hawwe ûndergien troch in proses bekend as gen-bewurking.Gen-bewurking giet om it meitsjen fan feroarings oan it DNA fan in organisme, faak mei as doel spesifike genen te bestudearjen of beskate biologyske prosessen te begripen.

Mei it brûken fan gen-bewurkingstechnology is it mooglik om gen-aktivearingssellinen, knock-out-sellinen, puntmutaasje, of knock-in-sellinen fan genen yn spesifike sellen te berikken, dy't dan kinne wurde brûkt om genfunksje, sinjalearring, syktemeganismen te studearjen. , en medisynûntwikkeling, lykas om spesifike sellen te markearjen.

D'r binne ferskate redenen wêrom't gene-bewurke sellinen weardefol binne foar wittenskiplik ûndersyk.As earste leverje se in ark om de funksje fan spesifike genen te studearjen.Troch de genen yn in kontrolearre omjouwing te feroarjen, kinne wittenskippers it effekt fan genmodifikaasjes op selgedrach of oare biologyske prosessen observearje.Dizze kennis kin bydrage oan in better begryp fan genetyske sykten, lykas potinsjele therapeutyske doelen identifisearje.

Dêrnjonken kinne gen-bewurke sellinen brûkt wurde om nije medisinen te ûntwikkeljen en te testen.Troch it yntrodusearjen fan spesifike genetyske modifikaasjes, kinne wittenskippers sellen oanmeitsje dy't syktebetingsten mimike, wêrtroch't se de effektiviteit fan potinsjele behannelingen kinne beoardielje.Dit soarget foar krekter en effisjinter prosessen foar medisynûntwikkeling.

Boppedat hawwe gen-bewurke sellenlinen it potensjeel foar tapassingen yn regenerative medisinen.Troch de genen te feroarjen dy't ferantwurdlik binne foar selgedrach of differinsjaasje, kinne wittenskippers it terapeutyske potinsjeel fan stamsellen ferbetterje of sellen meitsje dy't mear geskikt binne foar transplantaasje.

Foardiel

1. Gene-bewurke multi-lokus tagelyk;

2. it leverjen fan ien-stop-tsjinst fan sgRNA-ûntwerp en synteze oant selline-screening;

3. Ryk ûnderfining yn gene synteze te helpen gene editing vectors út skema design oan konstruksje foltôging.

produkt_img

Main Business

- Gene Knock-out Cell Lines

- Gene Activation Cell Lines

- Punt mutante sellen

- Knock-in Cell Lines

Referinsjes

[1] Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Strategyen yn 'e levering fan Cas9ribonucleoprotein foar CRISPR / Cas9 genome editing.Theranostics.Jan 2021; 11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.


  • Foarige:
  • Folgjende: